Wir sprechen über Zystennieren – PKD

Wir sprechen über Zystennieren – PKD

Wir helfen Betroffenen weiter

Es wird ernst

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Mit Anfang 20 wird Stefanie als Notfall in die Klinik eingeliefert. Die Ärzte stellen fest, dass sie Zystennieren hat. Eine überraschende Diagnose für sie, denn in ihrer Familie war die Krankheit bisher unbekannt. Nach und nach beginnt sie sich mit der Krankheit und den möglichen Folgen auseinander zu setzen. Vorerst hat sie keine Einschränkungen, sie engagiert sich im Beruf und wird Mutter eines Sohnes. Fast 20 Jahre nach der Diagnose macht sich die Krankheit langsam bemerkbar: Hoher Blutdruck und ein zunehmendes Nierenvolumen. In den letzten beiden Jahren sind ihre Blutwerte deutlich schlechter geworden. Anfang 2021 liegt die Filtrationsrate der Nieren nur noch bei 15. Sie bereitet sich darauf vor, Dialysepatientin zu werden und hofft, dass sie ihr Leben so gut es geht weiterleben kann. Für sich selbst und ihren inzwischen achtjährigen Sohn.


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Über diesen Podcast

Zystennieren ist eine weit verbreitete Krankheit. Etwa 80.000 Menschen leiden allein in Deutschland an Zystennieren. PKD gehört zu den Erbkrankheiten, für die es keine Heilung gibt. Dialyse oder Transplantation sind die einzigen Chancen um zu überleben.
Auf unseren Internetseiten haben wir viele medizinische Information zu der Krankheit zusammen getragen. In unseren Podcasts sprechen wir Betroffenen und fragen danach, wie sie mit dieser Krankheit leben. Welche Einschränkungen sie haben, was ihnen Angst macht und was ihnen Hoffnung gibt. Persönliche Einblicke in ganz individuelle Lebensgeschichten von Menschen, die mit einer chronischen Krankheit leben müssen. Echt, originell, manchmal amüsant, aber immer glaubwürdig. PKD-persönlich. Unser podcast zum Thema „Leben mit Zystennieren“

von und mit Stefan Loß

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