Wir sprechen über Zystennieren – PKD

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Wir helfen Betroffenen weiter

Herausforderung Zystenleber

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Herausforderung Zystenleber
Weil sie familiär vorbelastet ist hat Susanne geahnt, dass auch sie betroffen ist. 2013 hat sie die Krankheit dann so richtig aus der Bahn geworfen. Sie ist, wie sie selbst sagt „aus dem Leben geplumpst“. Seitdem gehören Schmerzen zu ihrem Alltag. Besonders die Zystenleber macht ihr zu schaffen. Monatelang hat sie erhöhte Entzündungswerte und die Ärzte sind ratlos, was sie dagegen tun können. Das einzige, was sie aktiv tun kann, ist, sich um ihr inneres Gleichgewicht zu kümmern, damit ihr Mut und Hoffnung nicht verloren gehen. So schafft es Susanne trotz aller Herausforderungen, positiv und optimistisch zu bleiben. Über ihre Krankheit und ihre Strategie, damit umzugehen spricht sie in unserem Podcast.

Kommentare

by Susanne on
Hallo Carmen, Ich habe mich sehr über Dein Interesse, an meinem Podcast zum Thema Zystenleber, bei Podigee gefreut.Was ist aus mir geworden? Ich hatte meine PET-CT und MRT und CTˋs nach Freiburg geschickt und anhand dieser Unterlagen habe ich, auch meiner Sicht eine sehr fundierte Zweitmeinung von Herrn Prof. Neef bekommen. Die für mich zur Zeit bedeutet, ich habe noch ein wenig gesundes Gewebe in der Leber und er würde zur Zeit nichts Chirurgisches unternehmen. Es ändert zwar nichts an meinen Beschwerden, aber das Gefühl , dass mich mal ein Arzt ernst genommen hat, tut mir sehr gut. Mein Weg geht weiter. Ich werde mich jetzt nach einer 6 Wöchigen Antibiotika Behandlung, noch ein wenig ausruhen. Die Beschwerden haben sich zur Zeit wesentlich,ins positive verändert, aber die Angst bleibt. Nächste Stufe ist die eine Label off Behandlung um den Zystenleberwachstum zu hemmen. Bei weiteren Fragen wende Dich gerne an mailto:Dammann@pkdcure.de
by Carmen Anita Janie Teemer on
Liebes PKD Team, Jetzt würde mich interessieren, wie Freiburg Susanne helfen konnte? Das wurde leider nicht erwähnt. Liebe Grüße Carmen.

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Über diesen Podcast

Zystennieren ist eine weit verbreitete Krankheit. Etwa 80.000 Menschen leiden allein in Deutschland an Zystennieren. PKD gehört zu den Erbkrankheiten, für die es keine Heilung gibt. Dialyse oder Transplantation sind die einzigen Chancen um zu überleben.
Auf unseren Internetseiten haben wir viele medizinische Information zu der Krankheit zusammen getragen. In unseren Podcasts sprechen wir Betroffenen und fragen danach, wie sie mit dieser Krankheit leben. Welche Einschränkungen sie haben, was ihnen Angst macht und was ihnen Hoffnung gibt. Persönliche Einblicke in ganz individuelle Lebensgeschichten von Menschen, die mit einer chronischen Krankheit leben müssen. Echt, originell, manchmal amüsant, aber immer glaubwürdig. PKD-persönlich. Unser podcast zum Thema „Leben mit Zystennieren“

von und mit Stefan Loß

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